首先要说明的是，银屑病是一种常见的慢性免疫性疾病，其发病原因至今尚未完全明确，但遗传因素是其发生的一个重要原因之一。因此，如果一个家庭中有银屑病患者，那么其亲属患病的风险会明显增加。
从遗传学角度来看，银屑病属于多基因遗传性疾病，不同基因的变异都可能会影响疾病的发生和严重程度。其中，HLA-B13、HLA-CW6、IL-23、IL-12等基因被认为与银屑病的遗传易感性有关。尤其是HLA-B13和HLA-CW6基因的变异，被认为是银屑病发生的最主要遗传风险因素之一。
因此，如果父亲患有银屑病，其子女患病的风险将明显增加。据统计，在银屑病患者家族中，有30%到40%的人会患上这种疾病。而且，如果父母双方均患有银屑病，其子女患病的风险更高。
但值得注意的是，银屑病是一种复杂的疾病，不仅仅受遗传因素影响，还受环境、免疫系统、生活习惯等多方面因素的影响。因此，即使家族中有银屑病患者，也不意味着每个亲属都会患上这种疾病。
最后需要强调的是，无论是否遗传，银屑病都是一种可以有效治疗的疾病。在治疗中，早期抑制病灶的扩散和控制症状的缓解十分重要。建议在医生指导下进行规范的治疗，以早日康复。
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